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职位描述：

1.注册前期跟踪研发、临床数据；

2.根据药品临床申请要求，取得相关资料，按照CTD格式来整理、汇总、汇编、编制、审核、递交；

跟踪递交进度，同时维护与相关注册人员关系。

任职要求：

1.药学、临床医学、生物细胞学相关专业；

2.本科及以上学历；

3.有新药注册、生物制品研发及注册申报经验优先；

4.英语口语交流能力较强者优先。