日前，华中科技大学官网对外公布，该校同济医学院生物化学与分子生物学系教授、博导黄波教授团队在美国癌症研究协会（AACR）旗下学术期刊《癌症免疫学研究》（《Cancer Immunology Research》）在线发表一篇题为《载药肿瘤囊泡诱发中性粒细胞靶向治疗恶性胸腔积液》的论文，首次全面展示了载药囊泡治疗肿瘤技术作用于恶性胸腔积液的清晰免疫机理。
而随着中国科学家首创的载药囊泡治疗肿瘤技术的作用机理被进一步阐明，当前在全球学术界风靡的细胞外囊泡治疗疾病领域，中国在这一领域的研究再度走在世界前列。
据悉，载药囊泡治疗肿瘤技术（简称“DTMI技术”）是一种以细胞外囊泡（EVs）为基础的全新生物技术平台，也是一项由中国人率先发明的全新肿瘤生物免疫治疗技术。
公开资料显示，针对以载药囊泡治疗肿瘤技术为代表的细胞外囊泡对疾病的治疗，目前全球范围内展开广泛的研究。有一组基于PubMed检索的EVs统计显示，自2010年起，全球关于EVs的学术成果年均呈几何倍数增长。
资本市场上，包括腾讯、IIIumina等国内外知名机构纷纷提前布局细胞外囊泡领域，后者已成投资机构热烈追逐的蓝海市场。
值得关注的是，这些项目的临床转化大都发展到临床前和临床1期阶段。而在中国“政产学研用”创新体系的政策导向下，中国科学家首创的载药囊泡治疗肿瘤技术已率先完成临床转化。
据悉，早在2009年，黄波教授团队就率先开展载药囊泡在肿瘤治疗中的研究，通过将化疗药物包裹于肿瘤细胞所释放的囊泡，证明了载药囊泡能够高效杀伤肿瘤细胞，该工作于2012年发表在《Nature Communications》。此后，该团队进一步证实载药囊泡优先杀伤耐药的肿瘤种子细胞，相关结果发表在《Cell Research》、《Biomaterials》等知名期刊。而此时，国际上针对细胞外囊泡的基础研究都比较少。
另外，临床转化团队也在加速该技术在不同适应症的临床转化布局，先后已与国内65家主流三甲医院，针对不同癌种开展各类临床试验。截至目前，该技术已在安徽、湖北、湖南、河北、天津、山东、深圳7省市获批。
据了解，恶性胸腔积液（Malignant Pleural Effusion，MPE）是载药囊泡治疗肿瘤技术上市使用的首个适应症。肺癌、乳腺癌、卵巢癌等众多实体瘤均可转移至胸膜腔，形成恶性胸腔积液。仅以肺癌为例，高达60%晚期肺癌患者会出现恶性胸腔积液，严重影响患者的生存周期及生活质量，然而临床却缺乏有效治疗手段。
目前，中国医学科学院肿瘤医院牵手全国50家医院合作的一项针对恶性胸腔积液的大规模的上市后临床研究，正在北京、河北、山东、河南、湖北、湖南、安徽、四川、广东等多个省市展开。
另外，就在8月10日，湖北省医保局和卫健委正式下发《关于部分新增和修订医疗服务价格项目有关问题的通知》，其中，载药囊泡治疗肿瘤技术针对多癌种适应症也正式获批，可在更多适应症开展临床应用。这也意味着，中国首创载药囊泡治疗肿瘤技术的应用市场和人群将进一步扩容。
