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纳入标准：

（1） 经病理学检查或临床诊断为肺癌或乳腺癌引起的恶性胸腔积液，且需行穿刺引流治疗的患者；

（2） 既往2周内未进行过胸腔穿刺引流；或近期已进行胸腔穿刺引流，但本次穿刺前已超过2周未行胸腔穿刺置管术，且在本次穿刺引流前3天内进行过CT影像检查；
（3）生命体征平稳，PS评分0-2分；

（4） 预计生存期≥3个月；
（5） 年龄为18-80岁者；
（6） 骨髓造血功能正常，HGB≥90g/L、WBC≥3.0×10^9/L、NEU≥1.5×10^9/L、PLT≥80×10^9/L，无出血倾向（INR<1.5）；（7） 肝功能：总胆红素≤1.5倍正常值上限（ULN）；AST和ALT≤2.5倍正常值上限（ULN）（若肝功能异常主要由于肿瘤浸润所导致，则可≤5倍正常值上限（ULN））；

（8） 肾功能：BUN和Cr≤1.5倍正常值上限（ULN），或内生肌酐清除率≥60mL/min（采用Cockcroft公式计算）；

所有病例排除标准：

（1） 不适宜行全身治疗方案的患者；
（2） 哺乳、妊娠或正准备妊娠的妇女；
（3） 过敏体质及多种药物过敏者；
（4） 严重的心、肺、肝肾功能障碍，如失代偿性心、肺、肾、肝等主要器官功能障碍、衰竭或血糖控制不良者；
（5） 并发严重感染者；

（6） 并发严重包裹性胸腔积液或胸腔内组织粘连，不适宜行胸腔穿刺引流的患者；

（7） 有认知功能障碍，或经研究者判定治疗依从性差的患者；
（8） 既往4周内参加其它临床试验者；

（9） 研究者认为不适宜进行临床试验者。

患者受益：

本研究中所涉及的胸腔灌注治疗使用的载药囊泡，以及方案中所涉及的检查费、治疗费（包括胸前穿刺、影像学检查及相关的胸水检查等），对受试者是免费的。

报名电话：

倪经理  15011017226